История записана со слов матери:

О том, что Ева не слышит, мы узнали когда ей было 6 месяцев.
После мы ещё год "бились" за операцию, так как у дочки нашли скрытую эпилепсию, порок сердца и не разрешали делать кохлеарную имплантацию.

Но не смотря ни на что, когда ей было 1,5 года провели операцию и вот она слышит уже уже четвертый год.

Благодаря регулярным реабилитациям Ева по-тихоньку догоняет своих сверстников. Доченька большая умничка, очень жаждет знаний и с удовольствием занимается со специалистами.

Со дня получения нашего "ушка" прошло уже больше тех лет, гарантия на комплектующие закончились и заряда аккумулятора уже не хватает на весь день. И тут дочка стала говорить, что плохо слышит, хотя мы недавно делали настройку аппарата. Посоветовавшись со специалистом, сделали вывод, что мощности аккумулятора уже недостаточно, нашему уже 3 года и 7 месяцев.
На кабель для катушки тоже гарантии нет и если что случись, Ева останется без слуха. Не хотелось бы вновь побывать в этой ситуации.

Воспитание особенного ребенка - это большое испытание для семьи, к несчастью, наша этой проверки не выдержала. Третий год я воспитываю Еву одна. Поэтому прошу финансовой помощи для оплаты комплектующих для моей малышки.