История записана со слов матери:

Здравствуйте!
Меня зовут Наталья, я мама озорного мальчугана Арсения, у которого нейросенсорная тугоухость IV степени пограничная с глухотой.

Живем мы в г.Курск. Сеня второй ребенок в семье, ему 6 лет (старшей дочери 10 лет).

В роддоме скрининг сын прошел, но ближе к 1году мы стали замечать, что он не реагирует на свое имя. Мы пошли к сурдологу, но он сказал что всё нормально, это особенность развития. Мол приходите через полгода.

У нас в городе нет КСВП. Поэтому правильный диагноз поставили только в 2 года и 1 месяц только в Москве. Пока ждали очередь на КИ (кохлеарная имплантация), сыну исполнилось 2г и 9 месяцев. В это время прооперировали правое ушко. Через 1год и 2 месяца поставили импланты на второе ушко.

С сыном много занимаются специалисты по 2 раза в неделю (нейропсихолог, логопед, сурдопедагог, дефектолог и танцы в саду), а также я занимаюсь с ним дома. Я не работаю, так как вся обязанность по реабилитации легла на меня.

Арсений очень любит купаться, плескаться в ванной, на речке. И с целью безопасности мы больше года назад кое-как скопили денег и купили водонепроницаемый речевой процессора на одно ушко.

Счастью не было предела!

В ванной использовали очень редко. Берегли для речки, бассейна или моря (они там никогда не были).

Мы копили средства как могли больше года и поехали на море. Сеня был счастливее всех. Он слушал всплеск воды и спрашивал с удивлением: "Что это?".

Но спустя 5 дней процессор выключился и больше не включался. В общем, он сломался ((( Гарантия на него истекла.

Мы не в состоянии купить новый, так как работает один муж, а пенсия сына вся уходит на занятия, полюс у нас ипотека, у старшей дочери репетитор. Я очень прошу помощи в покупки процессора. В реабилитационном центре порекомендовали бассейн для развития моторики и всего организма.

С благодарностью и уважением к Вам,
Вся моя семья.